Իմ զամբյուղը

Ձեր զամբյուղը դատարկ է

Գրանցվել

  • ք․ ԵՐԵՎԱՆ, Հրաչյա Քոչար 7/3
  • ք․ ԿԱՊԱՆ, Լեռնագործների 5ա/4/4
  • ք․ ԳՅՈւՄՐԻ, Գարեգին Նժդեհ 7/33
  • ք․ ՎԱՆԱՁՈՐ, Տիգրան Մեծ 26
  • ք․ ՄԱՐՏՈւՆԻ, Նարեկացի 6
  • ք․ ԳԱՎԱՌ, Ազատության 14-30
  • ք․ ՀՐԱԶԴԱՆ, Զորավար Անդրանիկ 109
  • ք․ ԵՐԵՎԱՆ, Փավստոս Բուզանդ 53-55
  • ք․ ԵՐԵՎԱՆ, Մխիթար Հերացի 5
  • ք․ ԵՐԵՎԱՆ, Մանթաշյան 26
  • ք․ ԻՋԵՎԱՆ, Երևանյան 12
  • ք․ ԵՐԵՎԱՆ, Գայի պողոտա 19/27
  • ք․ ԵՐԵՎԱՆ, Կոմիտաս 44

Գրանցվել
Անունը
Հեռ․՝

Պարբերական հիվանդության մոլեկուլային ախտորոշում (12 մուտացիա)

25000 դրամ

Նկարագիր

Թեստը հնարավորություն է տալիս MEFV գենում հայտնաբերել 12 մուտացիա, որոնք պատասխանատու են Պարբերական հիվանդության առաջացմանը։ Հայտնաբերվում են հետևյալ մուտացիաները՝ F479L,M680I(G/C), I692del,M680I(G/A), M694V, M694I, V726A, K695R, A744S, R761H, P369S, R408Q ։

Պարբերական հիվանդությունը կամ Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը ժառանգական բորբոքային հիվանդություն է։ Առաջանում է Միջերկրածովյան տենդի գենի (MEFV) մուտացիաների հետևանքով։
 

Մեթոդ

ՊՇՌ

Կենսանմուշ

երակային արյուն K-EDTA

Հետազոտության նախապայմանները

• թեստը նախապայմաններ չի պահանջում

Իրականացման ժամանակացույց

Թեստի արդյունքները տրամադրովում են 3-4 աշխատանքային օրվա ընթացքում

25000 դրամ